Nytt tilbud til deg som er rammet av sarkom: privat Facebookgruppe – en arena for støtte og erfaringsutveksling under fanen «ingen skal møte kreft alene». For å bli medlem må du ha en personlig Facebook profil. Du kan melde deg inn via denne linken. Om gruppa Dette er en lukket gruppe for deg som har […]
Av Anne Lise Ryel, generalsekretær i Kreftforeningen og styrelederne i pasientforeningene på kreftfeltet. «Da jeg ble kreftsyk oppsto det mange spørsmål. Det å kunne snakke med andre som hadde vært i en lignende situasjon, opplevde jeg som helt avgjørende», forteller Glenn som ble rammet av hjernekreft som 17-åring. Han levde bekymringsfrie dager som utvekslingsstudent i […]
Våre frivillige likepersoner er ikke fagpersoner, men medmennesker som har vært rammet av sarkom som pasient eller pårørende. De bruker sine erfaringer til å hjelpe andre med å mestre sin situasjon. Her kan du bli kjent med en av våre likepersoner, Hilde Anette, som selv har hatt kondrosarkom for en del år tilbake. Tekst og […]
Ingen skal møte kreft alene Hvert år får over 33 000 nordmenn beskjed om at de har kreft. Mange flere blir pårørende. Heldigvis overlever tre av fire kreftpasienter, takket være store fremskritt innen kreftbehandling. For mange griper krefterfaringen inn i hverdagen og det kan være vanskelig å forsone seg med diagnosen og med livet slik […]
Kirsten Sundby Hall, onkolog ved OUS, har blitt utnevnt som president for verdens største sarkomorganisasjon, CTOS (Connective Tissue Oncology Society). CTOS arbeider for å fremme forskning og utvikling av behandlingen for sarkom. Paraplyorganisasjonen, CTOS, tilrettelegger for samarbeid mellom spesialistene innen sarkomfeltet; onkologer, kirurger, radiologer, patologer og forskere. Organisasjonen får blant annet tildelt donasjoner. Midlene støtter […]
I årets siste utgave av Sarkomen har vi viet oppmerksomhet til en av de mest sjeldne sarkomene – «gynsarkom». Her vil du få en innføring i hva gynekologiske sarkomer er, hvordan de behandles samt informasjon om sexologisk rådgivning til kvinner etter kreftbehandling. Du kan også lese to sterke historier fra tidligere pasienter. Les digitalt magasin […]
Gjennom å gi et bidrag til Sarkomer gjør du det mulig for oss å fortsette arbeidet med å støtte barn, unge og voksne som rammes av ben- eller bløtvevskreft. Vi har som mål å gjøre informasjon om en sjelden kreftdiagnose tilgjengelig, bidra til bevissthet og kunnskap om sarkom, og være et forum og en møteplass […]
Har du lyst å bruke dine erfaringer til å støtte og hjelpe andre? Da kan dette være noe for deg. Hvert år arrangeres det kurs for de som ønsker å utdanne seg til likeperson. Kurset holdes i samarbeid med andre pasientforeninger tilsluttet Kreftforeningen, og Sarkomer har 5 plasser til de av våre medlemmer som ønsker […]
Årets tredje utgave av Sarkomen er her! Tema for denne utgaven er bløtvevssarkom. Her vil dere få en innføring i hva bløtvevssarkom er, hvordan de behandles og litt om forskning som pågår. Dere vil også få ta del i to sterke historier fra tidligere pasienter. I neste nummer vil vi sette fokus på gynsarkom. Takk […]
