Skip to content
  • Butikk
  • Gi en gave
  • Bli medlem
  • Podcast
  • Kontakt oss
  • 0 produkter
Sarkomer

Sarkomer

– en norsk pasient- og likepersonsforening

  • Hjem
  • Den digitale kuleuka
  • Sarkomer
  • Likeperson
  • Historier
  • Om oss
  • Aktivitetskalender
  • Toggle search form

Har du vært gjennom en god rehabilitering eller ikke fått et godt nok tilbud om det? Les her!

Posted on 4. november 201512. november 2015 By stig Ingen kommentarer til Har du vært gjennom en god rehabilitering eller ikke fått et godt nok tilbud om det? Les her!

Kreftforeningen trenger én eller to frivillige som har gått gjennom rehabilitering og som vil stille opp i media og fortelle om sin eller sine erfaringer. Les teksten under for mer informasjon.

Skrevet av Kreftforeningen

Kreftforeningen ønsker å sette fokus på rehabilitering og ikke-medisinsk oppfølgning som kreftpasienter får under og etter kreftbehandling. Vår egen kartlegging av rehabiliteringsbehovet hos kreftpasienter viste at mange kreftpasienter har et udekket behov for rehabilitering.

Flere offentlige rapporter viser at det er forskjeller i kommunene hva gjelder organisering av rehabiliteringstjenestene og hvilke tjenester og ressurser som er tilgjengelig i de enkelte kommunene.

Hva slags tilbud kreftpasienter får, er gjerne avhengig av hvor de bor.

For å sette søkelys på dette ønsker vi å lage en pressesak. Til dette så søker vi to pasienthistorier.

Den ene historien skal være et godt eksempel på hvordan oppfølgning kreftpasienter burde få. Til dette ønsker vi å komme i kontakt med en kreftpasient som har opplevd å få et godt tverrfaglig tilbud om rehabilitering i kommunen. Med tverrfaglig tilbud mener vi et tilbud der to eller flere yrkesgrupper har vært involvert og samarbeidet (f.eks. fysioterapeut som har bidratt med opptrening, ergoterapeut som har tilrettelagt i hjemmet, sosionom som har bidratt i forhold til psykososiale forhold eller økonomi og rettigheter, klinisk ernæringsfysiolog som har bidratt med kostholdsveiledning, kreftkoordinator etc.), og hvor kommunen har et tilbud som f.eks. Frisklivsentral eller lærings- og mestringstilbud som vedkommende har benyttet seg av. Har vedkommende deltatt på et arbeidsrettet tiltak eller har fått utarbeidet individuell plan, er det også positivt, men ingen nødvendighet.

Den andre historien skal vise at mange kreftpasienter ikke får et godt nok tilbud om oppfølgning etter kreftbehandling. Til dette søker vi en kreftpasient som har hatt behov for rehabilitering, men som ikke har fått det eller fått et mangelfullt tilbud fordi kommunen mangler tilbud, eller fordi kommunen ikke har hatt nødvendig kompetanse/kapasitet til å gi dette.

Vi tar derfor kontakt med pasientforeningene og håper dere kan hjelpe oss med å finne noen som ønsker å stå frem og dele sine erfaringer. Det er positivt om begge har samme diagnose, men dette er ikke nødvendig. De som ønsker å stille opp, vil få mer informasjon om vinkling på saken og bli intervjuet av Kreftforeningen først. De vil bli fulgt godt opp av Kreftforeningens presseavdeling både i forkant og etter en eventuell pressesak.

Ønsker dere mer informasjon, kontakt jorunn.nilsen@kreftforeningen.no eller andreas.bjornstad@kreftforeningen.no

Vi vil gjerne ha kontakt med eventuelle kandidater innen 6. november.

Nyhet

Innleggsnavigasjon

Previous Post: Fra pårørende til pårørende
Next Post: Resultatene fra prosjektet «En sjelden blomst»

More Related Articles

YOGAkveld onsdag 31. januar 2024 Kurs
Sarkomen #2 2023 | Møt menneskene som jobber med å oppdage, diagnostisere og behandle sarkom Nyhet
Sarkommåneden 2023 – «Mitt sarkomarr» Engasjement
SPAGN 2023 – Dublin, Irland Konferanse
Invitasjon til Den Store Kuledagen 2023 Den Store Kuledagen
Sarkomen #1 2023 | Fire sterke historier om sarkom som belyser viktigheten av tidlig diagnostisering. Nyhet

Legg igjen en kommentar Avbryt svar

Du må være innlogget for å kunne kommentere.

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær om hvordan dine kommentar-data prosesseres.

Gi en gave

Bli fast giver hos oss eller støtt oss med en engangssum! Alle gaver på 500 kroner eller mer gir rett til skattefradrag.

Gi en gave her!

Likepersontelefonen

tlf. 22 12 00 29

Når du ringer vår likepersontelefon vil du kun bli belastet lokaltakst. Mobiloperatørens takster gjelder når du ringer fra utlandet.

Om Sarkomer

Sarkomer er en norsk pasient- og likepersonorganisasjon for alle berørt av sarkom – en samlebetegnelse for kreft i skjelett eller bløtvev. Foreningen er til for deg som har eller har hatt sarkom, og pårørende eller etterlatte til de som rammes av sarkom. Vi ønsker også alle andre som er interessert i å støtte og følge vårt arbeid velkommen!

Les mer..

Aktivitetskalender

  • Styrets strategisamling 2024 den 12. januar 2024 13:00
  • YOGAkveld – påmelding kreves den 24. januar 2024 17:00
Tilsluttet Kreftforeningen

Om Likepersoner

Sarkomer er en pasientorganisasjon som driver likepersonarbeid. En likeperson er en pasient, tidligere pasient, pårørende eller etterlatt som har gjennomgått likepersonskurs og avlagt taushetsløfte. Våre frivillige likepersoner er ikke fagpersoner, men medmennesker som bruker sine erfaringer til å hjelpe andre med å mestre sin situasjon.

Info

  • Butikk
  • Gi en gave
  • Bli medlem
  • Podcast
  • Kontakt oss
  • 0 produkter

Nylige innlegg

  • YOGAkveld onsdag 31. januar 2024
  • Den første globale spørreundersøkelsen om bensarkom – bli med å få din stemme hørt!
  • Sarkomen #2 2023 | Møt menneskene som jobber med å oppdage, diagnostisere og behandle sarkom
  • Sarkommåneden 2023 – «Mitt sarkomarr»
  • Norsk Sarkomgruppemøte

© Sarkomer. All Rights Reserved. // Org. nr.: 997455770 // Besøksadresse: Kongens gate 6, 0153 Oslo // Postadresse: Postboks 1449 VIKA, 0115 Oslo // info(at)sarkomer.no

Powered by PressBook Green WordPress theme